ISO9000外审资料要哪些。

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闲趣蘑菇 · Answer

自行检查一下以下iso三体系认证和记录,审核中会审到的: 1、iso三体系认证部分：iso三体系认证台帐；受控iso三体系认证的发放和签收记录；作废iso三体系认证回收记录；iso三体系认证更改审批记录；外来iso三体系认证目录；iso三体系认证标识等； 2、生产部分：生产流程图；生产现场作业指导票；各种检查规定；各种检查记录（按iso三体系认证要求所作成的记录）；人员培训记录；特殊岗位培训、考核、上岗证； 3、采购部分：供应商资料，包括供应商分级、年度监查记录、各类执照及资质证明；采购清单；采购检查要求及记录（IQC）等； 4、人力资源部分：招聘需求；招聘计划；招聘实绩；人员入职要求；人员培训记录、考核记录； 5、设备部分：设备入库检查记录；设备日常检查记录；设备定期检查记录；设备维修记录；操作人

等风也等你 · Answer

不要害怕，只要不是太笨，不会有问题，你又是做软件的，这不会难到你的。

不苦wwm · Answer

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自行检查一下以下iso三体系认证和记录,审核中会审到的:
1、iso三体系认证部分：iso三体系认证台帐；受控iso三体系认证的发放和签收记录；作废iso三体系认证回收记录；iso三体系认证更改审批记录；外来iso三体系认证目录；iso三体系认证标识等；
2、生产部分：生产流程图；生产现场作业指导票；各种检查规定；各种检查记录（按iso三体系认证要求所作成的记录）；人员培训记录；特殊岗位培训、考核、上岗证；
3、采购部分：供应商资料，包括供应商分级、年度监查记录、各类执照及资质证明；采购清单；采购检查要求及记录（IQC）等；
4、人力资源部分：招聘需求；招聘计划；招聘实绩；人员入职要求；人员培训记录、考核记录；
5、设备部分：设备入库检查记录；设备日常检查记录；设备定期检查记录；设备维修记录；操作人员培训记录；操作人员上岗证；
6、生产计划及销售部分：生产计划记录；出入库记录；顾客满意度调查的各类记录，包括对不满意项的纠正和预防记录；订单管理等；
7、审核部分：内审计划；内审检查表；内审首（末）次会议记录；内审报告；不符合项报告及纠正措施；管理评审记录、报告；
8、目标管理部分：公司质量方针目标；各部门分解并实施情况等。
基本就这些.

从简 接代放（ · Answer

恭喜，首先，您具备考试资格，没有问题。
    其次，您要想考试的话，需要先参加培训机构的培训，然后在奥鹏考试网上报名考试，参加并通过单位考试（需要有身份证，准考证，培训合格证），申报为实习审核员，3年内攒够20个审核人日的经历，转为正式。
    这里培训费一般在2400元以下，考试一科为80

建议，可以同时学2个体系，iso9001和iso22000，因为很多做iso22000的企业都做了iso9001，你同事具有这两个资格好安排审核，不然的话很难给您安排到任务的

碧海情天 · Answer

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ISO9001质量管理体系必须掌握的内容和准备的资料

一、	质量方针：两个承诺（承诺尊纪守法，承诺不断改善），一个框架（为制定目标指标管理提供框架）
二、	文控中心：iso三体系认证及其控制要求（公司及各部门也涉及）。
a)	iso三体系认证编写，审核和批准；iso三体系认证“标识”，iso三体系认证“受控”；iso三体系认证“更改”控制；
b)	《iso三体系认证一览表》，《外来iso三体系认证一览表》及其发放记录，《质量记录一览表》
三、	目标指标（公司及各部门）：
a)	公司质量目标及其计算统计方法；《目标指标一览表》
b)	各部门质量目标及其计算统计方法；《目标指标一览表》
c)	公司/部门《目标指标达成状况统计表》
d)	公司/部门目标指标未能达成分析；
e)	公司/部门目标指标改进。
四、	人事部门：岗位任职要求，尤其是关键岗位及其任职要求（公司及各部门）
a)	培训计划；
b)	培训实施情况和相关记录，包括培训后的考核成绩。
五、	设备管理部门：
a)	设备管理办法
b)	设备清单，设备保养计划
c)	设备保养记录。
六、	市场部：
a)	iso三体系认证要求（或合同或订单）确认（或评审）方法（或程序）；
b)	合同（或订单清单）及其确认（或评审）记录；
c)	主要顾客清单，顾客满意度调查表
d)	顾客满意度调查分析记录
e)	顾客投诉处理记录。
七、	采购部：
a)	采购控制方法（或程序）
b)	合格供应商评价方法（或准则或调查评价表）
c)	合格供应商名册及其评价调查资料；
d)	供应商供货质量跟踪统计表（月/季/年）
e)	供应商连续评价记录。
八、	iso认证部：
a)	审批过的iso认证策划书；
b)	审批过的iso认证任务书；
c)	审批过的iso认证计划书；
d)	审批过的iso认证输出清单：图纸；BOM表；作业规范；检验规范等；
e)	审批过的iso认证更改记录（如果存在）等。
九、	生产部
a)	生产作业指导书到位；按照作业指导书生产及控制
b)	生产计划，生产日报表
c)	首件确认记录，制程检验记录
d)	不合格处理记录。
e)	现场标识，可追溯，5S管理
f)	现场iso三体系认证防护。
十、	品管部：
a)	检验规范，检验作业指导书；
b)	进料检验记录；进料不合格控制记录；
c)	首件检验记录；首件不合格控制记录；
d)	制程检验记录；制程不合格控制记录；
e)	成品/出货检验记录；成品/出货不合格控制记录；
f)	检测仪器/设备控制记录，包括控制方法（或程序），设备/仪器清单，检定计划，检定记录；
g)	不合格、纠正和纠正措施、预防措施；
十一、	内部审核（或者检查工作）：《内部审核报告》包括：《不符合项报告》、《不符合项分布表》、《不符合项分析和纠正和纠正措施》
十二、	管理评审（或“例会”或“月会”或“总结会”或“年终总结会”等）：《管理评审报告》：目标质量管理方案实施的检讨、质量管理体系的充分性、有效性和持续实用性。

tyltyl7802 · Answer

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不要害怕，只要不是太笨，不会有问题，你又是做软件的，这不会难到你的。

余温 · Answer

ISO9001质量管理体系必须掌握的内容和准备的资料一、	质量方针：两个承诺（承诺尊纪守法，承诺不断改善），一个框架（为制定目标指标管理提供框架）二、	文控中心：文件及其控制要求（公司及各部门也涉及）。a)	文件编写，审核和批准；文件“标识”，文件“受控”；文件“更改”控制；b)	《文件一览表》，《外来文件一览表》及其发放记录，《质量记录一览表》三、	目标指标（公司及各部门）：a)	公司质量目标及其计算统计方法；《目标指标一览表》b)	各部门质量目标及其计算统计方法；《目标指标一览表》c)	公司/部门《目标指标达成状况统计表》d)	公司/部门目标指标未能达成分析；e)	公司/部门目标指标改进。四、	人事部门：岗位任职要求，尤其是关键岗位及其任职要求（公司及各部门）a)	培训计划；b)	培训实施情况和相关记录，包括培训后的考核成绩。五、	设备管理部门：a)	设备管理办法b)	设备清单，设备保养计划c)	设备保养记录。六、	市场部：a)	产品要求（或合同或订单）确认（或评审）方法（或程序）；b)	合同（或订单清单）及其确认（或评审）记录；c)	主要顾客清单，顾客满意度调查表d)	顾客满意度调查分析记录e)	顾客投诉处理记录。七、	采购部：a)	采购控制方法（或程序）b)	合格供应商评价方法（或准则或调查评价表）c)	合格供应商名册及其评价调查资料；d)	供应商供货质量跟踪统计表（月/季/年）e)	供应商连续评价记录。八、	设计部：a)	审批过的设计策划书；b)	审批过的设计任务书；c)	审批过的设计计划书；d)	审批过的设计输出清单：图纸；BOM表；作业规范；检验规范等；e)	审批过的设计更改记录（如果存在）等。九、	生产部a)	生产作业指导书到位；按照作业指导书生产及控制b)	生产计划，生产日报表c)	首件确认记录，制程检验记录d)	不合格处理记录。e)	现场标识，可追溯，5S管理f)	现场产品防护。十、	品管部：a)	检验规范，检验作业指导书；b)	进料检验记录；进料不合格控制记录；c)	首件检验记录；首件不合格控制记录；d)	制程检验记录；制程不合格控制记录；e)	成品/出货检验记录；成品/出货不合格控制记录；f)	检测仪器/设备控制记录，包括控制方法（或程序），设备/仪器清单，检定计划，检定记录；g)	不合格、纠正和纠正措施、预防措施；十一、	内部审核（或者检查工作）：《内部审核报告》包括：《不符合项报告》、《不符合项分布表》、《不符合项分析和纠正和纠正措施》十二、	管理评审（或“例会”或“月会”或“总结会”或“年终总结会”等）：《管理评审报告》：目标质量管理方案实施的检讨、质量管理体系的充分性、有效性和持续实用性。

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