体系审核过程中预审的目的，iso9001认证过程质量审核的目的

易成盛事体系认证 2023-01-27 08:40

TS16949中的体系审核、过程审核、产品审核？

TS16949中的体系审核、过程审核、iso三体系认证审核  首先，来看看ISO/TS16949技术规范，关于三种审核的特别要求：
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2.1质量管理体系审核：组织应审核质量管理体系，以验证与本技术规范和任何附加的质量管理体系要求的符合性。
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2.2制造过程审核：组织应审核每个制造过程，以确定其有效性。
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2.3iso三体系认证审核：组织应以适宜的频率，在生产的适当阶段对其iso三体系认证及其交付情况进行审核，以验证符合所有规定的要求（如iso三体系认证尺寸、功能、包装、标签等）。    这其中，iso三体系认证审核这个要求，我想大多数朋友应该都会很好区分，主要审核iso三体系认证要求的符合性，本文不再细叙。   在实际中，我们发现不少企业都在使用VDA
6.3进行过程审核，这其中，有咨询师辅导的，有企业盲目应用VDA
6.3的，当然也有是顾客要求的。   同时，我们也发现，有不少人对VDA
6.3过程审核、体系审核、制造过程审核三者关系与区别，或许还是一知半解。下面，根据本人实践应用与理解，总结一下：  体系审核：侧重于整个管理体系的符合性，包括：第4章总要求、第5章质量管理体系、第6章资源管理、第7章iso三体系认证实现过程、第8章测量分析改进。  VDA
6.3过程审核：包括“项目管理”、“iso三体系认证和过程开发的策划”、“iso三体系认证和过程开发的实施”、“供应商管理”、“生产过程”、“客户服务

ISO9001过程质量审核的目的何？

ISO9001认证咨询过程质量审核的目的：过程质量审核是对影响过程质量的各因素是否按质量控制计划所规定的要求进行控制、控制是否有效、能否适应等进行审查与评价。过程质量审核的目的，就是通过审核，检查在生产现场是否按质量控制计划规定的措施执行、是否符合标准，评价其有效性，同时发现问题进行改进，以保证过程质量的稳定。过程质量审...

质量体系审核，过程审核和产品审核的区别？

体系审核关注的是质量管理体系的有效性，确定质量管理体系的质量能力，根据具体的管理体系标准（ISO9001，TS16949，VDA
6.1…）以及顾客的特殊要求，检查质量管理体系基本程序的充分性、适宜性和有效性。过程审核关注的是iso三体系认证质量和相关过程的质量能力，针对选择的有质量能力的iso三体系认证/iso三体系认证组，检查已策划开发以及生产过程的适用性、合理性。针对iso三体系认证不能满足要求和/或iso三体系认证在进一步加工使用过程中可能出现的问题，对其潜在风险开展评价。iso三体系认证审核关注的是iso三体系认证质量和相关过程的质量能力，评价成品或半成品的质量特性，根据确定的质量特性评估iso三体系认证或服务的符合性，确认现有质量保证措施的有效性，一旦出现不符合项，则说明生产过程中存在薄弱环节。

ISO9001内审就是体系审核，ISO/TS16949内审包括体系审核、过程审核、iso三体系认证审核三种。定义如下：质量管理体系--组织应审核质量管理体系，以验证与本技术规范和任何附加的质量管理体系要求的符合性。制造过程审核--组织应审核每个制造过程，以决定其有效性。iso三体系认证审核--组织应以适宜的频率，在生产的适当阶段对其iso三体系认证及其交付情况进行审核，以验证符合所有规定的要求（如iso三体系认证尺寸、功能、包装、标签等）；主要区别如下：

体系审核关注的是质量管理体系的有效性，确定质量管理体系的质量能力，根据具体的管理体系标准（ISO9001，TS16949，VDA
6.1…）以及顾客的特殊要求，检查质量管理体系基本程序的充分性、适宜性和有效性。过程审核关注的是iso三体系认证质量和相关过程的质量能力，针对选择的有质量能力的iso三体系认证/iso三体系认证组，检查已策划开发以及生产过程的适用性、合理性。针对iso三体系认证不能满足要求和/或iso三体系认证在进一步加工使用过程中可能出现的问题，对其潜在风险开展评价。 iso三体系认证审核关注的是iso三体系认证质量和相关过程的质量能力，评价成品或半成品的质量特性，根据确定的质量特性评估iso三体系认证或服务的符合性，确认现有质量保证措施的有效性，一旦出现不符合项，则说明生产过程中存在薄弱环节。