更新日期:2022-08-22 17:00:28 浏览:795
这个区别很大
1.FDA是美国医疗器械510K注册证;而医疗器械注册证是通常国内医疗器械注册证的说法;
2.通过FDA认证,企业必须有QSR820体系认证,然后产品才可以申请510K注册证;
而国内医疗器械注册证,只需要办理YY0287审核报告,就可以,
3.FDA注册证费用高,周期长,每年有年检费用,大概1200美元左右;
但是进入美国的医疗器械必须有FDA认证,市场上才可以销售,
太史子义慈 发表于 2022-08-22 17:50:20
福贵鹅 发表于 2022-08-22 17:52:24
小田窃喜 发表于 2022-08-22 19:17:50
memory 发表于 2022-08-22 19:17:50
一方 发表于 2022-08-22 19:21:51
医疗器械内审员没有什么具体要求,最好是相关专业的,然后通过药监局或国医械华光组织的培训,考核合格后发给内审员证书(很少有不合格的)。
内审员的全名是质量(或/和环境、职业健康等)管理体系内部审核员。作为体系审核员,要按照ISO9001(医疗器械行业同时执行ISO13458——YY/T0287)标准以及公司按体系制定的相关文件的要求对公司的体系运行进行检查,以达到符合标准要求的目的。这是一个一般为兼职的岗位。内审员一般不用考试,医疗器械要有相关认证咨询机构的培训,完成后一般发证书。有效期一般要等到新标准出台才失效。理论上其实没有有效期的概念。这个看企业的规定和行业的要求。
单位要求医疗器械生产企业(二类、三类),需要配备两名及以上的内审员。
茶奶妹妹 发表于 2022-08-22 17:25:04
先需要通过考试成为实习审核员,然后要挂靠在认证咨询机构,在认证咨询机构集齐满实习课时后可以转为正式审核员。
审核员应当:
1、 有道德;
2、思想开明,愿意与持有不同意见或观点的人交流并考虑他们的想法;
3、善于交往,能够灵活的和他人交流;
4、 善于观察,即主动地认识周围环境和活动;
5、自立,可以独立完成工作。
ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。
ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊iso三体系认证,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
IOS13485设等同iso三体系认证造成患者的人身伤害,审核员该如何审核
先需要通过考试成为实习审核员,然后要挂靠在认证咨询机构,在认证咨询机构集齐满实习课时后可以转为正式审核员。
审核员应当:
1、 有道德;
2、思想开明,愿意与持有不同意见或观点的人交流并考虑他们的想法;
3、善于交往,能够灵活的和他人交流;
4、 善于观察,即主动地认识周围环境和活动;
5、自立,可以独立完成工作。
ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。
ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊iso三体系认证,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。
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大清国良民阿Q 发表于 2022-08-22 17:47:52
区别如下:
1、FDA是美国医疗器械510K注册证;而医疗器械注册证是通常国内医疗器械注册证的说法;
2、通过FDA认证,企业必须有QSR820体系认证,然后产品才可以申请510K注册证;
而国内医疗器械注册证,只需要办理YY0287审核报告,就可以,
3、FDA注册证费用高,周期长,每年有年检费用,大概1200美元左右;
[已注销] 发表于 2022-08-22 17:50:20
一般外贸公司是可以做医疗器械出口的,前提是依照出口所在国的法规要求完成相关认证,如出口欧盟需要按照医疗器械指令做CE认证,出口美国需要做FDA认证,出口俄罗斯需要做GOST认证等。
407220 发表于 2022-08-22 17:50:20
你好,医疗器械产品的体系认证是ISO:13485,医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求。这是得到欧盟等西方国家的认可的体系认证。
彭于晏 发表于 2022-08-22 17:50:30
ISO37001反贿赂管理体系认证
ISO37001反贿赂管理体系认证在发布之后就已经得到众多人的认可,主要是为了有效组织制定相对应的反贿赂方针,还有目标,有效确保所实施的措施。这种就能够有效防范贿赂的风险,适用于一些小型组织,中型组织,大型组织,其中会包含公共部门,非营利性部门等等。
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GB/T29490知识产权管理体系认证
知识产权工作除了可以促进企业技术创新,提升企业核心竞争力,改善企业市场竞争地位外,一些中央部位和地方政府出台的政策文件中,已经将企业知识产权管理规范认证情况作为科技项目立项,以及高新技术企业、知识产权示范企业认定的重要参考条件,及早通过贯标认证,将有利于企业享受有关的国家政策,加快企业发展。
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haccp危害分析及关键控制点体系认证
HACCP危害分析及关键控制点体系认证是一种控制食品安全危害的预防性体系,用来使食品安全危害风险降低到较小或可接受的水平,预测和防止在食品生产过程中出现影响食品安全的危害,防患于未然,降低产品损耗。
ISO56002创新管理体系认证
这项认证就可以拥有着绝对性的竞争优势,这里面所说的是创新,如果没有创新就没有办法和竞争对手之间建立差异,也不可能会形成竞争上的优势
ISO29001石油和天然气认证
这是一种比较有优势性的认证,大家在选择认证时也会发现拥有好的效果,如果是第1次认证,首先还需要了解公司是否能够有效满足标准。
ISO41001设施管理体系认证
可以有效的提升当前企业每一个人的生产力,健康以及安全等等。可以有效提升管理工作的效率,能够达到改善重成本的作用。可以有效提升管理服务的整体品质水平。
ISO37101城市可持续发展及恢复管理体系认证
这不仅是可以针对当地的复杂性来做好良好的管理,其中也会包含强烈的认同感以及环境的独特特征,能够有效确定新的发展形势。在通过认证之后就可以有效提升市容,还能够带来持续性的机遇,可以获得更好的成就,所以这也是值得去申请认证的。
ISO20121可持续性管理体系认证
这本身就是以书面的一种形式来有效发布国际的标准,很多人对于这一点可能没有办法理解。所以使用者也同样需要有效解释整个标准的要求,目前研发团队就已经开发了简单的指南,为使用者提供相应的标准路线。
ISO18788私人安保运营管理体系认证
这项标准主要是按照法律义务,自愿承诺,相关原则以及良好实践能够帮助组织来有效证明符合性。关于安保公司运营又或者是私人军事在武装冲突过程中的良好实践文件,还有国际法律义务。
ISO39001道路交通安全管理体系认证
在完成认证之后就可以有效预防交通意外事故的发生,可以减少事故所造成的伤害持续性,保证正常的活动,能够降低道路的安全风险。 ISO39001安全管理体系属于一种国际标准,在国内以及国外都可以获得认可,能够提升组织的形象,提升企业的形象。
ISO22163铁路质量管理体系认证
如今的企业基本都会选择申请ISO22163铁路质量管理体系认证,这是一项专业的认证标准,满足于国际的标准早已有效替代原先的管理体系,如今也已经增加很多的新内容,不过在选择申请时也必须要掌握一些细节的知识。
ISO29990国际职业教育质量管理体系认证
其实这项任者并非只在我国实施,在全世界大概100多个国家都会拥有着广泛的应用,甚至也和国际接轨开始,慢慢的走向国际化,是一个重要的标志。
ISO21001教育组织管理体系认证
伴随着社会逐渐的发展,即使人们受教育的需求也会逐渐的增强,因此对于教育机构也会有更高的要求,其中也会包含追求教育机构的质量,服务以及可信度。一个教育机构,如果已经获得ISO21001教育组织管理体系认证的意味着拥有着较好的教育水平。
ISO22716化妆品质量管理体系认证
可以有效确保产品的安全,提升产品的整体管理水平,降低产品对于消费者所造成的死亡风险以及伤害风险,可以保障消费者的健康以及使用安全。同时还可以有效消除危险的事故,能够降低产品公众的风险,可以控制成本,同时还可以控制国际认可,达到有效增强产品竞争力的作用。
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风险管理体系认证
如今很多的企业管理者一般都是成为旁观者,超越事物本身去看待整个事物就可以有更好的发现。一项非常有效的风险管理体系,其中会包含非风险的管理,还有风险本身的管理。
项目质量评价管理体系认证
项目质量评价管理体系认证会具有唯一性质量管理体系的建立和设计,也需要结合组织的质量目标,过程特点,产品类别,还有实践经验。
培训管理体系认证
这里也分成两个阶段,在这一个阶段上首先就应该在调查以及收集之后完成,是在前一个阶段的基础上,然后进一步的深化培训计划,然后提供数据上的依据。比如针对高层管理的期望或者是现状来做出针对性的调查。
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