ts16949研发审核检查表，ts16949审核检查表

TS16949质量体系审核检查表(SP)？

质量管理体系内部审核检查表编号：ZD/LC-FR-820203版本：A/0支｜持｜过｜程｜（SP）｜1）过程特性:｜是否已规定过程的负责人（执行者）？ 是■ 否□｜是否已对过程给以定义？ 是■ 否□｜过程是否已iso三体系认证化？ 是■ 否□｜是否已对过程的接口给以明确？ 是■ 否□｜过程是否被监控？ 是■ 否□｜记录是否保持？ 是■ 否□｜是否对下述有关支持性过程的问题加以阐明？｜用什么？（原材料、设备） 是■ 否□｜由谁做？（能力、培训） 是■ 否□｜用哪些主要衡量指标？（测量、检验） 是■ 否□｜如何做？（方法、技术） 是■ 否□｜2)｜CRP管理过程、支持性过程或子过程｜3)｜责任部门｜4)｜期望或要求的关键参数、测量｜4) ｜相关质量iso三体系认证｜5)｜相关的ISO/ TS 16949: 2009条款｜6)｜对审核观察到的、证据、潜在或实际发现的描述（审核记录）｜7) 评估｜1｜2｜3｜信息资源 (AHKSE-SP-01) ｜iso三体系认证控制｜记录控制｜办公室｜iso三体系认证和记录得到有效管理率：100%｜岗位使用有效iso三体系认证率：100%｜iso三体系认证控制｜AHKSE-SP-P-4201｜记录控制｜AHKSE-SP-P-4202｜
4.2｜
4.
2.3｜
4.
2.
3.1｜
4.
2.4｜
4.
2.
4.1｜iso三体系认证控制过程：｜●目录清单，包括

TS16949:2009过程审核检查表求助~~~~~~~？

已经发了，整套4份iso三体系认证，用4077**036QQ邮箱。

TS16949:2010过程审核检查表求助~~~~~~~？

目前TS16949是以过程为导向的，没有条条款款的检查表。每个过程都是以以下方式去检查：输入输出使用什么方式进行？由谁进行？使用的关键准则是什么？如何做？

ISO/TS 16949技术规范没有2010版本.TS 16949的过程审核, 一般采用的 VDA
6.3, VDA
6.3最新的版本是2010版.VDA
6.3相关检查表,已发您邮箱!有条件的,可以学习下AIAG的过程审核标准:CQI-8 Layered Process Audits

TS16949检查表？

质量管理体系审核检查表标准条款｜项 目 要 求｜应 提 供 文 件｜检 查 记 录｜评分｜要素4-质量管理体系｜
4.1 总要求｜
4.
1.1｜组织是否按照ISO/TS 16949：2002的要求建立质量管理体系，并形成iso三体系认证？｜（
4.1）｜. 依据ISO/TS 16949：2002或转换矩阵编制的质量手册。｜查阅了根据体系的要求编制了质量手册｜
4.
1.2｜组织是否按照ISO/TS 16949：2002的要求实施和保持已建立的质量管理体系？｜（
4.1）｜. 与重要员工会谈。｜. 有效实施的范例。｜公司根据体系的要求建立了质量管理体系｜
4.
1.3｜组织是否按照ISO/TS 16949：2002的要求持续改进其质量管理体系的有效性？｜（
4.
1.
1.1）｜. 质量管理体系持续改进的范例和状态，不是纠正措施。｜. 管理评审结果。｜查阅了体系的持续改进计划｜
4.
1.4｜组织的质量管理体系是否：｜a）识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用？｜b）确定这些过程的顺利和相互作用？｜c）确定可以用于保持这些过程的运作与控制的有效性的准则和方法。｜（
4.
1.a，b，c）｜. 依据ISO/TS 16949：2002或转换矩阵编制的质量手｜查阅了质量手册｜
4.
1.5｜组织的质量管理体系是否:｜a)确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运作和监测?｜b)监测、测量和分析这些过程？｜c)实施必要的措施，以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进？｜（
4.
1.d、e、f）｜. 评审质量管理体系的所有要素，以确保其持续的适宜性和有效性。｜

ts16949质量管理体系内部审核检查表谁有范本啊？

我的一份表格加不上去，你可以到百度上去搜，有很多的。

可以问下度娘，但要注意自己要消化。